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Ihre Vorteile als Studienteilnehmer

Untersuchungen und Behandlungen im Rahmen einer klinischen Studie sind, obwohl sehr zeitintensiv und umfassend, für Sie und Ihre Krankenkasse stets kostenlos. Für Ihre Behandlung und Beratung im Rahmen einer Studie steht grundsätzlich großzügig Zeit zur Verfügung. Die Behandlung bei uns findet in einem für Sie angenehmen Umfeld statt.

Unsere aktuelle Studien

Neue Therapie- möglichkeiten

  • Als Patient profitieren Sie von wichtigen Informationen über neue Therapiemöglichkeiten.
  • Sie helfen bei der Entwicklung neuer Therapiemöglichkeiten und tragen zum medizinischen Fortschritt bei.
  • Ihnen stehen kostenlos alle im Rahmen der Studie erhobenen Laborwerte und Untersuchungsergebnisse zur Verfügung

Umfassende medizinische
Betreuung

  • Sie erhalten vor, während und nach Ihrer Studienteilnahme eine umfassende medizinische Betreuung durch unser Fachpersonal.
  • Wenn Sie zu uns kommen, erstatten wir Ihnen gegen Vorlage eines Beleges die Fahrtkosten.
  • Praxisgebühren fallen nicht an.
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Gute klinische Praxis
International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use (ICH)

Risiko für Sie als Proband
so gering wie möglich

Natürlich tragen wir mit größter Anstrengung dafür Sorge, dass ein Risiko für Sie als
Proband/Patient so gering wie möglich gehalten wird. Wie solche klinischen
Prüfungen geplant, durchgeführt und dokumentiert werden müssen, regelt in
Deutschland das Arzneimittelgesetz (Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln, AMG)
sehr genau. Oberstes Gebot ist die Sicherheit aller Teilnehmerinnen und Teilnehmer.

Langjährige Erfahrung & Versicherungsschutz

  • Langjährige Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien
  • Wir gewährleisten jedem Studienteilnehmer einen umfassenden Versicherungsschutz
  • Grundlage unseres Handelns sind die ethischen Prinzipien der medizinischen Forschung am Menschen, welche der Weltärztebund World Medical Association (WMA) in der Deklaration von Helsinki beschreibt.
  • Unsere Prüfärzte und Studienkoordinatorinnen werden auf diese Richtlinien im Zweijahresabstand zertifiziert

Einhalten aller gesetzlichen Schutzbestimmungen

  • Konsequentes Arbeiten nach entsprechenden gesetzlichen
    Richtlinien wie z.B. GCP (Good Clinical Practice)
  • Für jede einzelne Studie minimiert ein strenges Genehmigungsverfahren die Risiken. Zuständig sind in Deutschland als Bundesoberbehörden entweder das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder das Paul-Ehrlich-Institut (PEI).
  • Vorliegen eines positiven Votum der zuständigen Ethikkommission

Datenschutz
groß geschrieben

Selbstverständlich werden alle von Ihnen gemachten Angaben vertraulich behandelt. Dies gilt für Angaben zu Ihrer Person (Name, Vorname, Adresse, Geburtsdatum usw.) und zu Ihrer Krankengeschichte (aktuelle und frühere Erkrankungen, Medikamenteneinnahme usw.)

Wir versichern Ihnen verbindlich, dass

  • Ihre persönlichen und medizinischen Daten vertraulich behandelt werden,
  • Daten zu Ihrer Krankengeschichte der ärztlichen Schweigepflicht unterliegen und dass
  • Sie Ihre bei uns gespeicherten Daten jederzeit einsehen können.